制藥凍干機的安裝確認

制藥凍干機安裝確認（IQ）：

主要是指機器設(shè)備安裝后進行的各種系統(tǒng)檢查及技術(shù)資料的整理工作。

IQ1（作為藥機廠需確認的內(nèi)容）：在公司進行安裝確認，確保機器各部件、系統(tǒng)按設(shè)計圖紙要求組裝,以達到設(shè)備的性能要求，保證設(shè)備調(diào)試運行正常。

IQ2（作為制藥廠需確認的內(nèi)容）：

1、 制藥凍干機所提供技術(shù)資料的核查，（如設(shè)備、儀表、材料的合格證書、設(shè)備總圖、操作說明、安裝說明書、備品備件清單、產(chǎn)品裝箱清單等，）確認是否齊全，并根據(jù)所提供的資料對設(shè)備、備品備件的檢查驗收，檢查到貨與清單是否相符、是否與訂貨合同一致。

2、 制藥凍干機的安裝檢查：設(shè)備的安裝位置是否合適，配套的公用工程、管路焊接是否光潔，所配備的儀表精度是否符合規(guī)定要求，安裝是否符合供方提出的安裝條件。

Pilot5-8T制藥凍干機應(yīng)用于：

制藥領(lǐng)域，包括生物制藥、化藥、中藥研發(fā)小試。Pilot10-15T制藥應(yīng)用涉及產(chǎn)品有：抗生素、維生素、有機酸、輔酶、酶抑制劑、激素、免疫調(diào)節(jié)物質(zhì)、干擾素、胰島素、白細胞介素-2 、活性因子、疫苗、單克隆抗體、蛋白酶、尿急酶、L-天冬酰胺酶、天然產(chǎn)物提取藥物。